Con el objetivo de sembrar conciencia sobre una realidad alarmante, un grupo de padres y familiares de personas con discapacidad se reunió en Pehuajó para visibilizar las graves complicaciones que atraviesan debido a la quita de financiamiento en programas y beneficios por parte del Gobierno Nacional.

Esta mañana en la 100.5, Patricia Arce, mamá de una joven con discapacidad, detalló en primera persona el impacto de estas medidas que impiden a muchas familias afrontar los altísimos costos de tratamientos, terapias y traslados.

Patricia explicó: “En la discapacidad siempre hubo que luchar, pero del otro lado teníamos algún interlocutor que escuchaba, y que de última siempre tenía una respuesta. A nivel local siempre hemos tenido respuestas, al menos desde que yo estoy en esta lucha desde hace más de 30 años. Esa lucha siempre estuvo también a nivel nacional y durante la gestión de Macri se logró crear la ANDIS, que fue una buena idea porque ahí confluía toda la problemática de discapacidad. Ese ente autárquico era conjuntamente con la Superintendencia de Salud quien ponía los nomencladores, que es la tarifa mínima que el Estado debe pagarle a las obras sociales o a las personas que no la tengan, por todos los apoyos que necesitan las personas con discapacidad, ya sea un psicólogo, elementos o terapias. Estos fondos se sacaron, se disolvió la ANDIS y se empezaron a mandar a la Secretaría de Salud de Nación”.

“A partir de ahí, todo eso se fue diluyendo, se sancionó una ley de emergencia en discapacidad, que se votó varias veces. Se logró finalmente la reglamentación de la ley, se puso en marcha pero no se han actualizado los nomencladores, que son ínfimos e irrisorios. Los profesionales son víctimas también de esta situación, porque con lo que les paga el Estado es imposible que puedan vivir. Actualmente, si las familias no tienen dinero para pagarle ‘arriba’ al profesional, se quedan sin el apoyo necesario. En Pehuajó tenemos suerte porque, por ejemplo, existe el Centro de Día que es un organismo municipal, pero en otros lugares solo hay ONGs, que sin recibir subsidios no se pueden sostener”, afirmó.

“Nosotros veíamos que venían sucediendo todas estas cuestiones, hasta que un día entre padres y familiares nos dijimos: algo hay que hacer, por lo menos decirle a la gente lo que está pasando y visibilizarlo. Vemos que estamos retrocediendo, y ante esto no podemos esperar. Hay mucha gente que dice que se le daba la discapacidad a cualquiera, pero si así ocurría, debe haber gente que se tiene que ocupar de ir a visitar esos hogares para ver si era cierto y sancionar a aquel que haya mentido. Pero no podés jorobarle la vida al que hizo las cosas bien”, añadió Arce.

“Ante todas estas cosas que están pasando, desde este grupo de papás y familiares queremos llegar de distintas maneras a la sociedad, para que se sepa lo que está pasando y además queremos que otros papás se adhieran a nosotros. Queremos sembrar conciencia, no sé si vamos a poder modificar algo, pero lo mínimo es sembrar conciencia”, finalizó Patricia.

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